几种肥厚型心肌病的比对

多汁型血管外壁病·属于家族性疾病，通过常碱基显性遗传。也有有如病例。·编码肌小节的无关蛋白发生遗传性血管外壁多汁的部位：·小肠多汁可发生于小肠的任何部位·室间隔非维度多汁(平均占90%)·小肠维度多汁·心尖多汁·左室中段多汁病变：多汁型血管外壁病血管外壁纤维异常增生，方形短宽多汁，依序混乱，其外包绕血管外壁纤维原线粒体和线粒体外特征值。血管外壁依序混乱和纤维化是多汁型血管外壁病的诊疗相似性，是小肠舒张麻木和心律失常的病变基础。病变生理：多汁型血管外壁病的迥然不同相似性为小肠多汁所致顺理应性和血管外壁松驰功能(舒张功能)下降，充盈受到限制。根据血流动力学种系统，可分别为梗阻型和非梗阻型。磁共振心动图是评价多汁型血管外壁病最必需的检验。可以明确小肠多汁的部位和程度，断定左室流到道或左室中部梗阻，拉伸期心包前小叶向多汁室间隔方向的异常运动和拉伸中期血流暂时停顿引起的纵隔开口。磁共振红外可准确测量左室流到道受压阶差和心包转赴流量。磁共振心动图表现1、二维磁共振心动图室间隔相比多汁，大于1.5cm，多汁部位血管外壁回声方形毛玻璃样下降时，多汁结构上方形纺锤形。梗阻型以室间隔基底部多汁为主，牙向左室流到道。左室腔调较正常人减小，左房增大。2、M型磁共振心动图心包前小叶拉伸期CD段前向运动（即SAM征），再加左室流到道内径变窄。室间隔多汁，与左室后外壁厚之比大于1.5。3、红外磁共振心动图梗阻型多汁型血管外壁病时，频域容积由左室腔调移向左室流到道，拉伸期千分之流速忽然下降时，频谱方形“长矛状”，千分之后移。（左图）4、彩色红外血流显像用做否是否合并左室流到道梗阻，十二指肠否依赖于转赴流。梗阻型多汁型血管外壁病的相似性是左室长轴凸在拉伸期左室流到道内纵隔下出现五彩镶嵌明亮的血流频谱。与心血管左室多汁的鉴别一般心血管带来左室多汁多是维度的，室间隔与输尿管人体内外壁的厚比高于1.3，而大多数多汁型血管外壁病的血管外壁多汁是非维度的，室间隔与输尿管人体内外壁的厚比大于1.3。但也有些心血管心血管可以导致非维度多汁。如果心血管有相比的心血管，室间隔多汁相比，则理应结合心血管的心血管程度和事件综合考虑。·一般看来，如果室间隔与输尿管人体内外壁的厚比大于1.5，则诊疗为多汁型血管外壁病；·如成正比高于1.3，则诊疗为心血管；·如心血管心血管成正比在1.3一1.5，则只有根据临床综合研究。心尖多汁型血管外壁病（AHCM）是多汁型血管外壁病的一种一般来说类型，是指局限于左室肌水平以下的心尖部多汁，该病病因多样，缺少酪氨酸，需注意漏诊、误诊，诊疗主要仰赖具体方法检验。AHCM由于没有左室流到道梗阻和受压阶差依赖于，对心脏的血流动力学冲击比当今的多汁型血管外壁病少。·诊疗线索来源于常规MRI，即心前导先以示有前所未有的盘上T波(Tv3~6盘上>1.0mV)和左心前导先以QRS高电压(RV5>2.6mV或SV1+RV5>3.5mV)。·输尿管造影：左室拉伸期心尖强有力维度拉伸，拉伸末期心尖部左室腔调相比狭窄，甚至近完全闭塞，右前斜位舒张期维度“五人样”发生变化，尖端相反心尖，左室流到道鲜有狭窄，左室与心肌梗死年终测差无受压阶差。·多汁型血管外壁病心血管青春期和年长最初时，有病情加重的可能，轻度的儿童和成人心血管也理应定期交会胸磁共振心动图检验。